15–16 октября в Астане проходит XII Гражданский форум Казахстана.

На панельной сессии «Инклюзия: когда инновации открывают равные возможности для всех» выступила директор фонда «Алтын Бата» Евгения Стельвага.

Она подняла редко обсуждаемую тему — что происходит с молодыми людьми с инвалидностью после достижения 18 лет.

Сегодня семьи, в которых растут дети с психическими нарушениями — аутизм, синдром Дауна, умственная отсталость — сталкиваются с бюрократическими «провалами». Когда ребёнку исполняется 18 лет, он юридически становится взрослым, и прежние пособия прекращаются. Процедура признания недееспособности и назначения опеки занимает от четырёх до шести месяцев. В этот период семья остаётся без выплат и поддержки, хотя уход за таким ребёнком не прекращается ни на один день. Для одиноких родителей пособие часто является единственным источником дохода.

Евгения Александровна предложила внести изменения в нормативные акты, чтобы позволить подавать документы в суд заранее — за несколько месяцев до совершеннолетия, а пособие по уходу назначалось не с момента подачи, а с даты установления инвалидности. Это позволит избежать «провалов» в выплатах и даст семьям уверенность в будущем.

Ещё одна важная тема — лицензирование центров, оказывающих специальные социальные услуги. Из-за сложных требований многие НПО, особенно в районах, не смогли получить лицензию и были вынуждены закрыться, оставив семьи с особенными детьми без поддержки.

По словам Евгении Стельваги, все эти вопросы выявлены в рамках проекта по поддержке молодых людей с инвалидностью в Павлодарской области, который третий год реализуется при поддержке Управления информации и общественного развития региона.

Заместитель Министра труда и социальной защиты населения Виктория Шегай отметила, что предложение директора фонда «Алтын Бата» крайне важно для всей страны и попросила оформить его письменно.

Павлодарцы надеются, что их голос станет первым шагом к изменениям, когда закон будет видеть не только бумагу, но и людей за ней.